Melihat Dunia dalam Hitam dan Putih: Achromatopsia

2024 Pengarang: Sherilyn Boyd | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 09:39

Setiap penyebab fizikal yang mungkin berlaku, seperti tumor yang semakin meningkat atau pendarahan otak, merosakkan sama ada thalamus (stesen relay di otak untuk isyarat deria) atau korteks serebrum, supaya jalur untuk warna arif dipulihkan secara kekal.

Di sisi lain, achromatopsia keturunan menghasilkan daripada satu daripada empat mutasi genetik yang berkaitan, yang masing-masing menghalang mata daripada bertindak balas dengan terang dan warna.

Dalam retina di bahagian belakang mata, rod dan kerucut hidup dalam proporsi yang tidak sama rata (120 juta rod hingga 6 juta kerucut). Batang pada dasarnya adalah sama kerana mereka hanya sensitif kepada ketiadaan atau kehadiran cahaya. Bersama-sama dengan kepekaan dan jumlahnya yang besar, rod membolehkan orang melihat walaupun dalam keadaan cahaya rendah; Walau bagaimanapun, mereka tidak dapat membantu apabila melihat warna.

Itulah di mana kon datang. Dibahagikan kepada tiga kumpulan, masing-masing untuk melihat hijau, biru dan merah, kon mengesan warna dan lebih baik melihat detail.

Sama ada batang atau kerucut, sel-sel photoreceptor mempunyai caj. Kawasan sekitar sel mempunyai tahap ion natrium yang dikenakan positif (Na +) daripada bahagian dalam sel. Apabila gelap, membran sel telap, dan, mencari keseimbangan, ion Na + bergerak ke dalam photoreceptors, menyebabkan sel menjadi lebih positif daripada yang sebaliknya. Apabila cahaya menyerang sel, kebolehtelapan membran sel berkurang, menghalang Na + daripada memasukinya, dan membolehkan sel menjadi lebih negatif, atau menyerap hiperpolarize, dan dengan itu diaktifkan.

Konvoi pada orang dengan achromatopsia kongenital tidak dapat dengan baik menyerupai hiperpolarize, dan dengan itu, isyarat yang akan menyampaikan warna tidak dihantar. Terdapat empat kromosom yang telah dikenalpasti sebagai penyebab yang mungkin untuk keadaan: kromosom 14, 8q21-q22, 2q11 dan 10q24.

Selain menjadi buta warna, mereka yang mempunyai achromatopsia keturunan juga mengalami penurunan keseluruhan penglihatan. Satu-satunya sel photoreceptor di fovea, bahagian pusat retina dari mana penglihatan yang paling jelas muncul, apabila kon tidak berfungsi dengan baik, achromat juga mengalami pengurangan ketajaman penglihatan, terutama pada siang hari (dengan penglihatan biasanya tidak lebih baik daripada 20/200 ).

Begitu juga, achromats juga sering sensitif kepada cahaya.

Achromatopsia keturunan menjejaskan kira-kira satu daripada 40,000 orang, walaupun ia didapati dalam perkadaran yang lebih besar dalam masyarakat yang menggalakkan perkahwinan yang bersahabat. Sebagai contoh, di pulau Pingelap di Micronesia, selepas taufan dan kelaparan mengurangkan populasi kepada hanya 20 orang yang selamat pada tahun 1775, salah seorang daripadanya mempunyai achromatopsia, apabila populasi itu membina semula dirinya sendiri, ramai masyarakat mewarisi keadaan dari mangsa yang selamat, dan terus lulus pada beberapa generasi kemudian.

Walaupun tiada ubat untuk keadaan ini, rawatan yang berkesan tersedia untuk mengurangkan gejala dan termasuk cermin untuk membetulkan jauh dan dekat-sightedness serta astigmatisme, gelas dengan kanta merah untuk mengurangkan kepekaan cahaya dan gelas dengan perisai perisai untuk mengurangkan cahaya gangguan.

Fakta Bonus:

• Kebutaan warna merah-hijau adalah berbeza dari achromatopsia, dengan yang pertama, selalunya hanya satu jenis sel kon tidak aktif, manakala dua lagi berfungsi dengan baik. Selain menjadi warisan, keadaan tertentu juga boleh menyebabkan buta warna termasuk degenerasi makula, glaukoma, katarak dan retinopati diabetik.
• Kebutaan warna kebanyakannya memberi kesan kepada lelaki, dan dianggarkan sehingga 8% lelaki Kaukasia, 5% daripada Asia dan 4% lelaki Afrika mempunyai buta merah-hijau.
• Kebutaan warna biru adalah jenis yang paling jarang, dan hanya 5% dari mereka yang buta warna menderita; Walau bagaimanapun, ia sama-sama memberi kesan kepada lelaki dan wanita kerana ia dibawa dalam kromosom bukan seksual.
• Peratusan wanita yang mengalami buta warna adalah di bawah 1% penduduk; untuk seorang wanita menjadi buta warna, dia mesti mempunyai seorang bapa buta warna, dan seorang ibu yang menjadi pembawa gen.
• Kebanyakan orang mampu mengenali hampir 1,000,000 warna yang berbeza. Di samping itu, terdapat beberapa jarang yang mempunyai penglihatan tetrachromatic, dan juga boleh mendaftarkan warna antara merah dan hijau, menjadikan mereka dapat membezakan sehingga 100,000,000 warna. Untuk rujukan, HDMI 1.3 menyokong 30 (1 bilion), 36 (68 bilion), dan 48 bit (281 trilion) warna.
• Crayola membuat krayon di lebih daripada 120 warna. Apabila ia pertama kali bermula pada tahun 1903, kotak Crayola hanya mempunyai warna hitam, coklat, biru, hijau, ungu, kuning, merah dan oren; ini telah berkembang menjadi 16 warna pada tahun 1935. Pada kadar pertumbuhan sejak itu (2.56% setiap tahun), dianggarkan pada tahun 2050, akan terdapat 330 warna yang berbeza. (Dan, jika anda berminat: Di mana Perkataan "Crayola" dan "Crayon" Datang Dari)
• Satu ironi krayon hanya apabila anda mendapat pewarnaan yang baik, anda berkembang dari hobi. Melawan trend ini, sejak beberapa tahun kebelakangan, semakin banyak orang dewasa telah kembali ke hobi pewarna, dan hari ini buku pewarna khas untuk orang dewasa juga diterbitkan.Hobi yang semakin meningkat, hanya antara musim belian Krismas pada tahun 2013 dan 2014, satu kedai menyaksikan peningkatan jualan buku pewarna sebanyak 300%.